גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - ropivacainhydrochlorid-monohydrat - injektionslösung - ropivacainhydrochlorid-monohydrat (24086) 5,29 milligramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) - injektionslösung in einer fertigspritze - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; tinzaparin-natrium ((mw: ca. 6500)) (26757) 20000 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität

אוסטריה - גרמנית - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stravencon ltd - cefuroxim-natrium -

אוסטריה - גרמנית - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stravencon ltd - cefuroxim-natrium -

אוסטריה - גרמנית - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stravencon ltd - cefuroxim-natrium -

אוסטריה - גרמנית - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - phenylbutazon -

אוסטריה - גרמנית - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

therabel pharmaceuticals ltd - molsidomin -

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. finden sie in den abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige informationen über die klinische wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene arten von staphylococcus aureus. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotische mittel - antikoagulation bei erwachsenen patienten mit heparin-induzierter thrombozytopenie typ ii und thromboembolischer erkrankung, die eine parenterale antithrombotische therapie erfordert. die diagnose muss bestätigt werden durch die heparin-induced platelet activation assay oder einen gleichwertigen test.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.